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高龄产妇注意,4种产检项目必做

2019-10-29 12:45 来源:未知

问:查胎儿染色体的目的是什么?

多种原因导致现在的高龄产妇越来越多。年龄较大怀孕的女性,在怀孕以及生产阶段的危险性要比年轻产妇高,所以在怀孕期间,高龄产妇除了要按部就班地做好例行产检外,还必须要做其他的针对性的检查,以确保母子均安。下面四种产检项目是高龄产妇必做的,一起来具体了解一下。

36岁的我,已经属于高龄产妇,医生对我说,孕妇年龄超过35岁,胎儿患上唐氏综合征等染色体异常病症的可能性大大增加,建议我在怀孕14周以后到医院做羊水检查。我很奇怪,为什么非要等到14周以后呢?早一些检查,早一些知道结果,不是更好吗?

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一、胎儿颈部透明带

笑了,说:“即使只提前两到三个星期做羊水诊断,胎儿患畸形或引起的可能性都会大大增加。虽然目前还无法完全解释其原因,但是有一种可能性就是,羊水的减少会导致脐带纠缠,而这时的脐带还只有一根线般粗细,从而危及胎儿的供血。”

很高兴回答您的问题。

胎儿颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,其在超声波扫描时会呈现透明带状。测量胎儿颈部透明带就是测量皮肤和软组织之间的最大空隙厚度。绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚。

于是,从知道怀孕的那一刻起,我就在焦虑地等待着进行羊水诊断。当我终于与老公一起站在的走廊上,我觉得自己几乎要爆炸了,紧张极了!心中在不停地祷告,希望我的宝贝是健康的……

人类含有23对染色体,有很多人患有染色体缺失或者染色体增加的疾病,这类疾病无法用药物治疗只能才根本上探查,很多的染色体疾病至今无法治愈,所以,在胎儿出生以前,很多父母会给他们的宝宝进行染色体检查,看是否发育正常。

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在B超的指引下,医生将一个长约10厘米的细针我的子宫,小心地避开胎儿。在刚进入时,稍微有一点疼痛,但是可以忍受,就像平时生病打针一样。大概只有一分钟,医生就取出了用的羊水量,告诉我在随后的三天里多注意休息,避免大量的以及搬运重物,避免性生活,如果出现出血、有水状液体流出或高烧,立即到医院检查。

检查胎儿染色体的目的是什么?

遗传疾病包括染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病、体细胞病,其中体细胞病和线粒体病在成人期出现,宫内无法进行产前诊断;染色体病为出生缺陷中最常见疾病,染色体异常包括数目异常,如唐氏儿21三体、18三体、13三体,包括结构异常,染色体缺失、重复、倒位,多数染色体病胎儿在宫内停止发育或死胎,但6%左右染色体病可在宫内存活到出生,新生儿中有0.5%出生缺陷为染色体病,染色体病目前无法治愈,主要表现为多发畸形、智力低下、生活不能自理,给社会和家庭都会带来负担,需早诊断,及时终止妊娠,以达到优生优育的目的。

怀孕11~14周。

等待结果的两周,我感觉有一个世纪那么长,幸运的是我等来了一个好消息:我的羊水诊断一切正常,我怀着一个女孩。我想像着她可爱的模样,幸福的感觉充满了全身的每一个细胞。

胎儿染色体该如何检查?

一般通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况,胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水,是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水做检查,一般怀孕16周左右,在14~18周是最佳的检查时机。

检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症。

老公看着我高兴的样子,半天没有说话。走在回家的路上,他说了一句话,却让我感慨万千。他说:“幸亏一切正常!”是呀,幸亏一切正常,假如我们得到的是坏消息,我都无法想像我们将要面对的是怎样痛苦的局面。毕竟,在这个时候中止妊娠,不仅要承受更多的身体的疼痛,精神上的痛苦更是难以言表。如果可以让时光倒流,我一定不会这么晚再怀孕,一定会在最佳的生育年龄孕育我的宝贝。我还期待有一天,有一种检查可以代替羊水检测这样具有危险性的过程并提供早期的。希望这样的等待不要太长的时间。

胎儿染色体异常有什么?

1、怀孕11-14周,胎儿颈部透明带检查。

绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚,检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症。

2、怀孕14-18周,母血唐氏症筛查。

唐氏症通常是指胎儿的第21对,或第18对,或第13对染色体多了一条,是一种常见的新生儿染色体异常,它会导致新生儿智障以及多重先天性异常,检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度,然后依怀孕周数和年龄,计算出怀有唐氏症胎儿的几率,几率大于1/270,表示怀唐氏症儿的可能性很高。

3、染色体病即染色体异常,导致基因表达异常,机体发育异常。

染色体异常遗传病在自发性流产,死胎,早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症,不育症的重要原因,也是先天性心脏病,智能发育不全等的重要原因。

70%。

哪些情况需要做羊水诊断

如何降低染色体异常几率?

1、避免妊娠前的一些不良行为和习惯,营养不良、抽烟喝酒、不滥用药物等,这些都可能导致后代出现染色体异常的风险,这些因素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。

注意:年龄在35岁及以上的女性如果准备怀孕或者已经怀孕,都必须有良好的饮食习惯,摄入足够丰富的维生素及蛋白质,而且要停止抽烟、喝酒,也不要喝含咖啡因的饮料。

2、进行糖尿病筛查女性方在孕前如果没有很好控制自己的糖尿病,并不会导致染色体异常的风险,但是会极大增高先天缺陷的风险,容易导致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。

注意:如果女性家族中有糖尿病史,怀疑自己患有多囊卵巢综合症,或者体重超标,建议孕前先与医生商量,并进行糖尿病筛检。

3、治愈妇科疾病后再备孕,对生育力产生潜在影响的普通妇科疾病包括:子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症或多种原因引起的月经不调,之前做过的盆腔手术等,建议将疾病治愈后再进行备孕。

注意:如果需要服用药物,建议要咨询医生意见,评估药物对怀孕的影响,隔一段时间后再怀孕。

胎儿染色体异常可以在母体内时就可检查出来,大都通过羊水穿刺的方法检查,染色体异常的胎儿在母体内就已经表现出了不寻常,出生后在发育等各个方面也会有所不同。因此,在检测到胎儿染色体异常时,父母们需做好决定,防止胎儿出生后得不到照顾。

最后希望我的回答能够帮助到你,如果大家喜欢睿睿妈的回答,欢迎关注、点赞和转发,让更多有需要的人都可以看到,愿每个孩子都健康快乐的成长!(图片来源于网络,如有侵权,联系作者删除)

我是伍月1990

正常情况下,人身体内的染色体是46条,23条来自妈妈,23条来自爸爸。染色体是成对出现的。染色体一旦出现问题,胎儿就会出现问题,比如“唐氏婴儿”就是染色体出现了问题。

以上是我对染色体的了解

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如果染色体异常容易产生畸形 智利发育不完整 遗传疾病

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孕期检查染色体的目的主要是为了防止有遗传病的可能,还有就是防止自然流产,还有就是看看你有没有合并染色体的异常。

大家好,我是细看天空品云卷云舒。作为一名育儿领域的创作者,在这里我想简单的发表下我个人观点,希望可以对您有所帮助。

大家都知道,怀孕期间女性朋友要做各种检查,而且整个过程中也要定期检查,以确保婴儿可以顺利的出生。在检查的过程中会查染色体,很多朋友并不明白是什么检查,想要知道查染色体的目的是什么?

健康的人每个细胞有46条染色体,来自母亲的23条,另外的23条来自父亲。如果类似的染色体异常在胎儿中,大多会引起流产,极少数的胎儿可能存活下来。但会影响胎儿的发育,带来不同程度的生理或心理缺陷。唐氏症是比较常见的染色体疾病,会引起胎儿患有头围小、肌肉张力低、头短畸形等症状,多为智力发育迟缓。

另外,染色体异常也可能引起唐氏综合征,患儿身材短小、两侧乳距过宽、颈短、下巴小等等的情况。而且在青春期后仍无继发性发育,生殖器官已处于儿童期状态,导致不能生育。此外,先天性心脏病、先天性弱智、肢体畸形、听力或视力缺陷等疾病也有可能发生。

因此对于孕妇来说,怀孕做好染色体检测的十分必要。做一些早期的预防,也可以做出早期的策略来减少宝宝出生的缺陷。孕妇要注意调理自己的心情,做个愉快的准妈妈,可以避免很多疾病的发生。

通过超声波测量胎儿颈部透明带的厚度是否小于2.2~3.0毫米。

羊水样本包含了胎儿皮肤以及其他器官的细胞,在接受检测之前会被置于实验室进行培养。两周之后结果就出来了。在大多数情况下,只是检测胎儿的状况。尽管羊水诊断在检测染色体方面准确率几乎达到100%,但是它无法检测出类似畸形或心脏病等的结构性。携带基因疾病如家族黑蒙性白痴、性纤维化以及镰状等的夫妇必须接受针对性更强的羊水诊断。

无。

羊水诊断主要用于检测各种与生育相关病症,以及病症,适用于35岁以上,怀孕15~18周的准妈妈。如果你有遗传病或染色体异常等家族病史,或超声波等检查发现胎儿异常,医生也会建议你进行羊水诊断。有些准妈妈虽然没有以上提到的情况,但是为了消除顾虑,也会要求进行羊水诊断。羊水诊断的花费在400~3000元之间,根据所做检测项目的多少,金额有所不同。

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1.测定胎儿成熟度

如果结果显示胎儿颈部透明带厚度大于3.0毫米即为异常,表示怀有唐氏症儿的可能性很高,最好能够进一步确定胎儿染色体正常与否。

处理高危妊娠时,为降低围产儿的死亡率,需要了解胎儿成熟度,结合胎盘功能测定,选择分娩的有利时机。

妇产科主治医师建议,孕妈咪可以选择在怀孕10~12周时接受绒毛膜取样检查,或在12~15周施行早期羊膜腔穿刺,或在16~20周时做传统羊膜腔穿刺手术。

2.先天异常的产前诊断

如果孕妈咪超声波筛查的结果显示为低危人群,那么,对于34岁以上的孕妇,建议先接受羊膜腔穿刺检查;至于34岁以下的孕妇,则可以等到14~18周时再接受母血唐氏症筛查。

a.性连锁遗传病携带者,在孕期确定胎儿性别

二、母血唐氏症筛查

对X连锁隐性遗传病,如、红绿色盲、假性肥大型肌不良症等家族史的胎儿,及早确定胎儿性别,男胎应中止妊娠。

母血唐氏症筛查是针对唐氏症所做的一项检查。

b.35岁以上的高龄易发生胎儿染色体异常

唐氏症通常是指胎儿的第21对,或第18对,或第13对染色体多了一条,是一种常见的新生儿染色体异常。它会导致新生儿智障以及多重先天性异常。

主要指染色体(常染色体及性染色体)数目或结构异常。如常染色体异常有先天愚型,性染色体异常有先天性卵巢发育不全症等。

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c.前胎为先天愚型或有家族病史者

怀孕14~18周。

从羊水细胞提取胎儿DNA,针对某一基因做直接或间接分析或检测。如诊断、苯丙酮尿症、进行性肌等。

检查胎儿是否为唐氏症儿。

d.孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者

50%~60%。

其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。遗传性代谢病涉及各代谢系统,如脂代谢病、黏多糖沉积病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病等。如氨基己糖酶A活力不足,中枢神经系统有类脂物质蓄积引起的黑蒙性家族痴呆病;因某种酶的缺陷,不能代谢乳糖而致等。

抽血。检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度,然后依怀孕周数、年龄,计算出怀有唐氏症胎儿的几率。

e.前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明显高于正常妊娠者

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